하이퍼 ADME/T

하이퍼 ADME/T를 통해 약물의 약리역학적 특성과 독성을 예측할 수 있습니다.

의약화학에서는 특정분자의 물리화학적 특성을 기반으로 in vitro/vivo 흡수(Absorption/Administration), 분포(Distribution), 대사(Metabolism), 배출(Excretion)까지의 활동과 독성(Toxicity)을 아우르는 ADME/T 적합성을 고려하는 연구를 해야 합니다.

하이퍼 ADME/T는 이러한 특성들 중 핵심적인 지표들을 AI 기술로 예측할 수 있으며 다음 세 가지 방법을 통해 계산할 수 있습니다.

방법 1. 분자 목록에서 계산하기

첫번째 방법은 [ 분자 목록 ]에서 하이퍼 ADME/T를 계산하는 방법입니다. 아래 그림과 같이 [ 분자 목록 ]에서 각 분자의 1번 [ 하이퍼 ADME/T ] 열에 있는 2번 [ 실행 ] 아이콘을 클릭하면 수 초 내에 하이퍼 ADME/T 결과를 확인 할 수 있습니다.

방법 2. 분자 상세정보 창에서 계산하기

두번째 방법은 분자 상세정보 창([ 분자 목록 ] 페이지 설명 페이지 참조)에서 계산하는 방법입니다. 아래 그림과 같이 분자 상세정보 창에서 ADME/T 칸에 있는 [ 하이퍼 ADME/T ](파란색 박스) 버튼을 클릭합니다.

방법 3. 분자 등록과 동시에 계산하기

세번째 방법은 분자를 등록과 동시에 계산하는 방법입니다. 아래 그림과 같이 분자를 등록할 때 아래 [ 하이퍼 ADME/T ] 체크박스를 선택하면 등록과 동시에 ADME/T를 계산하게 됩니다.

하이퍼 ADME/T 계산이 완료되면 아래 그림 1번과 같이 분자 목록 창에서 [ 실행 ]이었던 버튼이 [ 결과 보기 ] 버튼으로 바뀌어 있음을 알 수 있습니다. 해당 버튼을 클릭하거나 2번 [ 상세보기 ]를 클릭하면 분자 상세 정보 창으로 넘어가게 됩니다.

상세 정보창에서 아래 그림과 같이 ADME/T 정보를 확인할 수 있습니다.

각 항목에 대한 상세 정보는 아래 표에서 확인해 보실 수 있습니다.

평가 항목	결과값 분류	비고
LogP	무차원 수	Octanol-water 분배 계수의 로그값에 대한 예측 결과
Solubility	Insoluble: log S < -6 Moderate: -6 ≤ log S ≤ -4 Soluble: -4 < log S	중성 pH에서의 log S 값 (단위: log [mol/L])
Metabolic stability	"Stable" "Unstable"
CYP inhibitors CYP1A2 CYP2C19 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4	IC50 ≤ 10 µM: "Yes" IC50 > 10 µM: "No"
hERG inhibitor	IC50 ≤ 10 µM: "Yes" IC50 > 10 µM: "No"
P-gp inhibitor	RF* > 5: “Yes” RF < 4: “No” *RF(Reversal fold) = [ED50 w/o adriamycin] / [ED50 w/ adriamycin]	Multidrug resistance reversal (MDRR) 실험 결과 값 기준.
PAMPA	투과율 ≥ 7x10^-6 cm/s: "High" 투과율 < 7x10^-6 cm/s: "Low"

이상 하이퍼 ADME/T 튜토리얼을 마치겠습니다. 감사합니다.